在分子生物学实验中，质粒DNA的提取质量直接影响下游PCR扩增、酶切、文库构建、基因测序乃至细胞转染等实验的成败。传统方法操作繁琐、耗时长，且难以兼顾纯度与产量。磁珠法质粒DNA提取试剂盒 ，以高效吸附核酸的超顺磁性纳米微球和特殊设计的提取试剂体系为核心，带来快速、便捷、安全环保的全新提取体验。

本试剂盒的核心是超顺磁性纳米微球。其表面经过特殊修饰，在高盐、低pH条件下可通过疏水、氢键和静电等作用力与溶液中的DNA发生特异性结合，而蛋白质、盐离子、小分子等杂质则不被吸附。在外加磁场作用下，结合了DNA的磁珠可被快速分离；经不同缓冲液洗涤去除杂质后，在低盐条件下将高纯度质粒DNA洗脱下来。

相比传统的离心柱法，磁珠法具有核酸吸附量多、分离洗涤更彻底、不需反复离心等显著优势，既可手工操作，也可配合自动化设备。

简化操作流程，大幅缩短质粒DNA提取时间，让您的实验进度再提速。

整个提取过程可在室温下进行，无需复杂温控设备，实验室常规条件下即可完成。

通过调整试剂用量，可灵活处理从小量到大量的菌液样本，满足不同实验规模需求。

配备可选的内毒素去除步骤，去内毒素效果优异，质粒纯度达到转染级水平。

完美适配大规模自动化质粒提取流程，适用于多种核酸自动提取仪，解放双手，提升通量。

1. 收集菌体：取 1-5mL 样本，10,000g离心3分钟，收集沉淀。

2. 重悬：加入125μL溶液I和12.5μL RNase A溶液（溶液I:RNase A = 10:1），充分混匀，悬浮菌体沉淀，静置10分钟。

3. 裂解：加入125μL溶液II，温和上下颠倒混匀4-6次。

4. 中和：加入175μL溶液III，立即温和上下颠倒混匀4-6次（出现大量白色絮状物），或用移液枪吸打混匀直至溶液澄清、白色絮状物完全析出。（如需完全降解RNA，建议静置10分钟。）

5. 离心取上清：15,000g离心5分钟，取上清液进行后续提取。

• 高纯度：A260/A280比值是衡量DNA纯度的关键指标，理想范围在1.7–1.9之间。去除内毒素后，各组A260/A280均保持在1.88–1.92的优质区间，表明蛋白质残留控制好，纯化效果符合预期。

• 高回收率：经过去内毒素处理的样本，回收率均>90%，在去除内毒素的同时几乎无质粒损失。

• 转染级内毒素标准：未去除内毒素的样本内毒素含量高达549–729 EU/μg；而经过去内毒素处理后，内毒素水平骤降至0.062–0.096 EU/μg，远低于转染级质粒DNA的内毒素标准（<0.1 EU/μg） ，满足细胞转染等敏感实验的严格要求。

本试剂盒提取的高品质质粒DNA可广泛应用于：

• PCR扩增与酶切鉴定

• 文库构建与基因测序

• 细胞转染（去内毒素版本）

• 大规模自动化质粒提取

磁珠法质粒DNA提取试剂盒，以超顺磁性纳米微球技术为核心，兼顾高效、纯净、自动化三大维度，为您的质粒提取实验提供可靠保障。

无论是日常科研还是大规模生产，它都是您值得信赖的合作伙伴。

让质粒提取更简单，让实验结果更出色。